GLP-1及多肽论坛

　　B馆-B102 8月15日

　　▷09:00-09:25

　　多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性

　　苑字飞 甘李药业，副总经理，首席技术官

　　▷09:25-09:50

　　GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点

　　陈小新 众生睿创，CEO

　　▷09:50-10:15

　　创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化

　　方永亮 道尔生物，COO

　　▷10:15-10:40

　　iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享

　　孟广鹏 成都诺和晟泰，创新药总监

　　▷10:40-11:05

　　多肽药物的质量控制策略(拟)

　　健元医药

　　▷11:05-11:30

　　GLP类药物研发进展及商业化前景

　　景书谦 鸿运华宁，董事长兼CEO

　　▷11:30-12:00

　　圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会

　　方永亮 道尔生物，COO

　　陈小新 众生睿创，CEO

　　孙汉栋 九源基因，副总经理

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:55

　　GLP-1，除了减重，还能卷什么?

　　仁会生物(嘉宾行程确定中)

　　▷13:55-14:20

　　硕迪生物口服小分子GLP-1受体激动剂

　　硕迪生物(嘉宾行程确定中)

　　▷14:20-14:45

　　新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读

　　姜帆 银诺医药，董秘兼首席财务官

　　▷14:45-15:10

　　基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例

　　高剑 禾泰健宇，董事长

　　▷15:10-15:35

　　伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药

　　夏献民 益承生物，董事长&总经理

　　▷15:35-16:00

　　EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽合成中的应用

　　郑庆泉 同隽医药，创始人&董事长

　　▷16:00-16:25

　　环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂

　　原晨光 祥根生物，联合创始人&CSO

　　XDC领域的差异化创新和国际化策略

　　B馆-B103 8月15日

　　▷09:00-09:20

　　ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示

　　刘翠华 百奥泰生物，高级副总裁

　　▷09:20-09:40

　　小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望

　　邵 军 同宜医药，首席技术官

　　▷09:40-10:00

　　宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶

　　蔡家强 宜联生物，联合创始人&CSO

　　▷10:00-10:20

　　MIDD视角下的ADC药物开发

　　苏 霞 康龙化成，临床药理&定量药理高级总监

　　▷10:20-10:40

　　未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式

　　秦 刚 启德医药，CEO

　　▷10:40-11:00

　　核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战

　　刘 艳 米度生物，首席医学官

　　▷11:00-11:20

　　TBD

　　朱忠远 映恩生物CEO

　　▷11:20-12:00

　　圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败?

　　1.XDC从早期设计到临床开发成败案例

　　2.失败的原因分析

　　3.从失败的案例中可以得到哪些启发?如何避免

　　夏明德 英诺湖，CEO(主持人)

　　刘翠华 百奥泰生物高级副总裁

　　邵 军 同宜医药，COO

　　蔡家强 宜联生物，CSO

　　秦 刚 启德医药，CEO

　　须 涛 智核生物，创始人&CEO

　　尚健生物(嘉宾行程确定中)

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:50

　　TBD

　　瑞孚迪(嘉宾行程确定中)

　　▷13:50-14:10

　　New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物

　　单 波 博锐创合 ，CEO

　　▷14:10-14:30

　　创新核药研发与产业链之诺宇解决方案

　　方 鹏 诺宇医药，董事长&创始人

　　▷14:30-14:50

　　靶向Nectin4核素偶联药物的开发

　　习 宁 范恩柯尔，创始人&CEO

　　▷14:50-15:10

　　TBD

　　须 涛 智核生物，创始人&CEO

　　▷15:10-15:30

　　核药产业发展现状

　　邓启民 成都云克药业，总经理

　　▷15:30-15:50

　　靶向GPC3放射性药物的筛选与开发

　　宋 征 艾博兹医药，临床前开发副总裁

　　▷15:50-16:10

　　核素药物全球化专利布局挑战与策略

　　唐华东 植德律所，合伙人

　　抗体掌门人对话(协办：壹生科)

　　B馆-B101 8月15-16日

　　8月15日

　　▷09:00-09:30

　　复宏汉霖的研发战略(管线管理及对外合作需求)

　　▷09:30-10:00

　　上兵伐谋：如何制定临床开发策略

　　▷10:00-10:30

　　烨辉医药的FiC和BiC创新思路和实践

　　▷10:30-11:00

　　信达生物的研发战略

　　▷11:00-11:30

　　靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展

　　▷11:30-12:00

　　圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路?

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-14:00

　　辅助生殖和眼科研发项目进展

　　▷14:00-14:30

　　如何解决ADC安全性有效性兼顾难题

　　▷14:30-15:00

　　靶向Nectin-4 ADC项目研发进展

　　▷15:00-15:30

　　Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs

　　▷15:30-16:00

　　纳米抗体的选择及开发实践

　　▷16:00-16:30

　　差异化抗体开发策略

　　8月16日

　　▷09:00-09:30

　　抗体药物的靶点开发现状和潜在机会

　　▷09:30-10:00

　　从机制突破到靶点创新的抗体差异化

　　▷10:00-10:30

　　新一代双特异性抗体的设计与开发

　　▷10:30-11:00

　　抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持

　　▷11:00-11:30

　　抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发

　　▷11:30-12:00

　　圆桌：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里?

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-14:00

　　抗体领域投资热度分析

　　▷14:00-14:30

　　抗体表征与质量控制

　　▷14:30-15:00

　　生物工艺与抗体药CMC

　　▷15:00-15:30

　　新型抗体技术在RDC药物中的应用

　　▷15:30-16:00

　　AI在抗体药物开发中的应用

　　核酸药物开发前沿论坛

　　B馆-B102 8月16日

　　▷09:00-09:20

　　mRNA疫苗与mRNA药物

　　回爱民 惠正奇医药，创始人

　　▷09:20-09:40

　　寡核苷酸药物开发的监管挑战

　　杨永胜 海昶生物，资深副总裁兼核酸创新研究院院长

　　▷09:40-10:00

　　核酸药物的早期开发

　　嘉宾行程确定中

　　▷10:00-10:20

　　小核酸干扰药物的递送和临床进展

　　杨宪斌 圣诺医药大中华区CSO;圣诺医药中国总部苏州总经理

　　▷10:20-10:40

　　寡核苷酸药物中的杂质来源

　　冯 冰 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监

　　▷10:40-11:00

　　小核酸药物的创新实践

　　苏晓晔 石药集团，核酸药物研究院负责人

　　▷11:00-11:20

　　Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization

　　Beatrice Trucchi Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager

　　▷11:20-12:00

　　BH-RACETM新型核酸药物平台

　　胡 翰 滨会生物，副总裁

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:50

　　小核酸干扰药物的递送和临床进展

　　袁旭东 艾康药业，CEO

　　▷13:50-14:10

　　治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计

　　黄 毅 国为医药，研究院副院长

　　▷14:10-14:30

　　全和诚核酸药物递送平台(拟)

　　宋艳民 全和诚，董事长

　　▷14:30-14:50

　　激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例(拟)

　　万金桥 先衍生物，总经理

　　▷14:50-15:10

　　AI驱动的高效mRNA疫苗开发

　　费才溢 澄实生物，vp&联合创始人

　　▷15:10-15:30

　　双靶向核酸适体技术

　　王雪强 中国科学院杭州医学研究所，研究员

　　▷15:30-15:50

　　寡核苷酸药物的DMPK的研究挑战和案例分享

　　陈桂英 武汉宏韧生物，化学药物生物分析部门总监

　　创新药早期开发论坛

　　B馆-B103 8月16日

　　▷09:00-09:25

　　AI时代的药物发现——原创药物设计与靶标发现案例分享(拟)

　　徐 峻 中山大学教授，英国皇家化学会会士(FRSC)、匹兹堡大学和墨尔本皇家理工大学兼职教授、药物分子设计中心主任

　　▷09:25-09:50

　　Smart DEL(DEL及AI相结合的)的筛选及案例分享

　　金 锋 新樾生物，副总经理

　　▷09:50-10:15

　　Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay

　　黄已然 广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心副总监

　　▷10:15-10:40

　　勃林格殷格翰在生物医药前沿创新进行外部合作的战略方向

　　韩奇峰 勃林格殷格翰，全球业务拓展及许可部门副总监

　　▷10:40-11:05

　　新药发现新技术的趋势和各自优势及特点

　　张 强 浙江大学教授;山东博观首席科学家

　　▷11:05-11:30

　　创新药立项评估与药物早期发现过程中的关键点

　　周厚江 浙江大学教授;山东博观首席科学家

　　▷11:30-12:15

　　圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的?

　　胡 畏 礼来中国，创新合作中心资深总监

　　边 峰 BMS，全球药物研发中国综合科学团队执行总监

　　方剑武 大睿生物，副总裁

　　吴宏忠 分子之心，商务副总裁

　　▷12:15-13:30

　　午餐

　　靶向蛋白降解药物开发

　　策划人&主持人：曾雳 和径医药首席执行官

　　▷13:30-13:55

　　万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨

　　冯 焱 领泰生物，CEO

　　▷13:55-14:20

　　蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发

　　杨小宝 标新生物，创始人、董事长兼首席执行官

　　▷14:20-14:45

　　Bi-XDC技术及临床研究进展

　　王贵涛 同宜医药副总经理、研究院院长

　　▷14:45-15:10

　　分子伴侣介导的蛋白降解技术平台

　　英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官

　　▷15:10-15:35

　　基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发

　　张继跃 奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官

　　▷15:35-16:15

　　圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战?

　　曾 雳 和径医药首席执行官(主持人)

　　冯 焱 领泰生物，CEO

　　杨小宝 标新生物创始人、董事长兼首席执行官

　　英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官

　　胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO

　　SynBio Suzhou中国合成生物学

　　“科学家+企业家+投资家”大会

　　B馆-B104+105 8月15-16日

　　论坛一 农业、食品与能源

　　▷09:30-10:00

　　大宗醇酸非粮合成生物制造引领者

　　杨世辉 湖北大学教授，省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室副主任，武汉睿嘉康生物科技有限公司创始人

　　▷10:00-10:30

　　风口正当时——麦角硫因在各领域应用及科学依据

　　何儒俊 仅三生物创始合伙人兼原料副总

　　▷10:30-11:00

　　精密发酵

　　▷11:00-11:30

　　合成生物学成分NMN(拟定)

　　张琦 邦泰生物创始人兼CSO

　　▷11:30-12:00

　　微藻源左旋虾青素的生物合成

　　屈玉娇 元育实验室(Protoga Labs)负责人，深圳市孔雀人才

　　论坛二 医美、医药、大健康

　　▷13:30-14:00

　　基于植物合成生物学的化妆品原料创新和应用

　　王玉亮 上海交通大学植物生物技术研究中心副主任、上海交通大学农业与生物学院硕士研究生导师

　　▷14:00-14:30

　　益生菌益生元在特殊营养的创新研发和临床实证数据

　　曾哲 达能全球研发中心(荷兰乌特勒支)高级科学家 &亚太区益生菌(科学事务)负责人

　　▷14:30-15:00

　　细胞外基质蛋白组合(ECMP)在美妆护肤领域应用及问题皮肤解决方案

　　赵俊 合成生物蛋白安徽省联合共建学科重点实验室主任

　　▷15:00-15:30

　　珍稀药用植物天然产物的微生物人工合成

　　刘晓楠 中国科学院天津工业生物技术研究所 副研究员

　　▷15:30-16:00

　　高值产物“樱花素”的“负碳”产业化开发(拟定)

　　邵惠 光玥生物创始人

　　▷16:00-17:00

　　圆桌讨论：合成生物学面临的监管挑战

　　论坛三 生物智造

　　▷09:30-10:00

　　人工智能蛋白质领域的研究(拟定)

　　洪亮 上海交通大学自然科学院与物理天文学院与药学院教授

　　▷10:00-10:30

　　AI技术蛋白质相互作用预测及其应用研究

　　常珊 江苏理工学院生物信息与医药工程研究所所长

　　▷10:30-11:00

　　DNA编辑

　　芯宿科技

　　▷11:00-11:30

　　生成式AI大模型驱动的蛋白质研发与生产

　　唐建 百奥几何创始人兼CEO

　　▷11:30-12:00

　　从实验室到商业化中的挑战

　　论坛四 技术、工具

　　▷13:30-14:00

　　合成生物学产业化平台

　　郭宏明 江苏惠利生物董事长

　　▷14:00-14:30

　　合成生物学新引擎：AI大模型改酶、挖酶&产业化案例分享(拟定)

　　卢星宇 天鹜科技CMO

　　▷14:30-15:00

　　酶进化技术重塑API中间体合成生态

　　刘想 镁孚泰生物CEO

　　▷15:00-15:30

　　酶的改造和固定化技术再中间体和原料药制备中的应用

　　竺伟 尚科生物总经理

　　▷15:30-16:00

　　基于脆弱拟杆菌的创新活体生物药开发

　　李平 知易生物 副总经理

　　▷16:00-17:00

　　圆桌讨论

　　论坛五 优质项目路演

　　▷09:30-9:50

　　非粮生物基材料项目

　　▷9:50-10:10

　　合成生物学与医药项目

　　▷10:10-10:30

　　生物酶催化相关项目

　　▷10:30-10:50

　　合成生物学生产代糖项目

　　▷10:50-11:10

　　合成生物学中试放大基地项目

　　▷11:10-11:30

　　AI+合成生物学应用项目

　　论坛五 商业化与后处理

　　▷09:30-10:00

　　发酵过程中的过程控制

　　▷10:00-10:30

　　细胞工厂的构建

　　▷10:30-11:00

　　合成生物学产物的后处理

　　▷11:00-11:30

　　胶原蛋白的分离与纯化

　　▷11:30-12:00

　　新型分离技术应用

　　C馆-药学CMC&创新&CXO馆

　　新药创始人峰会

　　C馆-C102 8月15日

　　▷09:00-09:25

　　如何应对复杂的生物医药产业环境(拟)王兴利 复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO

　　▷09:25-09:50

　　跨越周期，承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握?蔡学钧前 BMS，全球研发副总裁

　　▷09:50-10:15

　　绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化?(拟)刘 谦 阿斯利康中国，副总裁

　　▷10:15-10:40

　　国公司视角：MNC在中国市场角色的转变

　　▷10:40-11:05

　　2024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布

　　▷11:05-11:30

　　洞察未来：中国生物医药产业发展未来还有哪些机会(拟)毛 化 沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理

　　▷11:30-12:00

　　圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些?

　　1.被MNC并购，前提是准备好没?

　　2.进入集采，创新药的想象力真的那么好?

　　3.被国内大药企并购退出?

　　4.抓住机会从Biotech到Biopharm?

　　5.以仿养创?怎么养?

　　6.兼顾CRO业务获得现金流?卷得动吗?

　　邓永奇|凯复医药，CEO(主持人)

　　蔡学钧|前 BMS，全球研发副总裁

　　王兴利|复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO

　　金 方|健康元，首席科学家

　　刘 谦|阿斯利康中国，副总裁

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　中国新药的理性发展方向

　　策划人&主持人：党群 真实生物，总裁

　　▷13:30-13:55

　　创新药是选FIC还是BIC?解决临床未满足需要是关键!党 群 真实生物，总裁

　　▷13:55-14:20

　　和誉医药FGFR抑制剂开发进展陈 椎 和誉医药，联合创始人兼CSO

　　▷14:20-14:45

　　细胞治疗产品动物药效评价曹保红 美迪西，药理部副总裁

　　▷14:45-15:10

　　YAP/TEAD抑制剂的开发朱继东奕拓医药，CEO

　　▷15:10-15:35

　　浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发宋钦辉长乘医药，CMO

　　▷15:35-16:00

　　慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发张 弛 西安新通药物，副总经理

　　▷16:00-16:25

　　Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新沈 旺 维眸生物，创始人、董事长兼CEO

　　FDA对新兴医疗产品的监管

　　C馆-C101 8月15日

　　▷09:00-09:10 致辞

　　▷09:10-09:30新兴医疗产品的概述

　　▷09:30-10:00FDA对CGT产品CMC方面的监管

　　▷10:00-10:30FDA对CGT产品非临床研究的要求

　　▷10:30-11:00CGT产品临床试验的注意要点

　　▷11:00-12:00小组讨论

　　▷12:00-13:30午餐

　　▷13:30-14:00核酸产品的CMC注意要点

　　▷14:00-14:30FDA对核酸产品的非临床要求

　　▷14:30-15:00核酸产品的临床注意要点

　　▷15:00-15:30FDA对溶瘤病毒产品的监管

　　▷15:30-16:00FDA批准首个基因编辑产品Casgevy - 案例研究

　　▷16:00-17:00小组讨论

　　临床开发论坛

　　C馆-C103 8月15-16日

　　8月15日

　　▷09:00-09:25

　　从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享

　　申华琼 纽维申医药，创始人&CEO

　　▷09:25-09:50

　　新药临床研发的适应症选择策略朱永红 岸迈生物，CMO

　　▷09:50-10:15

　　关键临床试验失败案例分析陈 霞 泰格医药，高级副总裁&首席医学官

　　▷10:15-10:40

　　抗体偶联药物(ADCs)的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析杨修诰石药集团，高级医学总监

　　▷10:40-11:05

　　从临床角度看ADC开发的挑战和前景石 燕 启德医药，首席医学官

　　▷11:05-11:30

　　中国制造，出海有多难?杜一鸣上海海和药物，高级副总裁

　　▷11:30-12:10

　　圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板?李 一 凯博思，副总裁

　　黄 薇 石药集团，首席医学官

　　刘艳玮武田中国，副总裁 ，武田大中华区注册事务部负责人

　　▷12:10-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:55

　　从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享隋 红 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监

　　▷13:55-14:20

　　神经退行性疾病药物发展：从过去看未来陈柏州加立生科，CEO

　　▷14:20-14:45

　　TBD黄 艳 苏州信诺维，医学负责人

　　▷14:45-15:10

　　司美格鲁肽临床开发策略及要点孟杰天安徽万邦，首席医学官

　　▷15:10-15:35

　　CNS药物临床开发进展及案例分析嘉宾行程确定中

　　8月16日

　　▷09:00-09:30

　　新质生产力引领临床试验高质量发展周 焕

　　中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员

　　▷09:30-09:50

　　临床试验数字化的现状与未来郑 航 重庆医科大学药学院，教授

　　▷09:50-10:10

　　基因治疗产品的早期临床研究及案例分享吕 华 天泽云泰，高级副总裁

　　▷10:10-10:30

　　临床试验创新设计与实施汤在详 苏州大学生物统计学，教授

　　▷10:30-10:50

　　抗肿瘤药物临床试验中的终点选择任以中 葆元医药，医学事务高级总监

　　▷10:50-11:10

　　创新药国际多中心临床试验定制策略嘉宾行程确定中

　　▷11:10-11:30

　　中国临床试验出海的机遇与挑战邓晓宇 希毅医学，创始人/总经理

　　▷11:30-11:50

　　真实世界数据在临床研究中的应用胡 皓 医数康成，总经理

　　▷11:50-13:30

　　午餐

　　▷13:30-14:00

　　监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义侯 艳 北京大学，生物统计系研究员

　　▷14:00-14:30

　　新法规时代对药品临床试验的科学监管田少雷

　　国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员

　　▷14:30-15:00

　　数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台王维玉 北京灵迅医药科技公司，联合创始人

　　▷15:00-15:20

　　从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地夏素琴 创达医药，总经理

　　▷15:20-15:40临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗?张 淼 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人

　　▷15:40-16:00

　　临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理刘亚卿 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理

　　免疫疗法论坛

　　C馆-C101 8月16日

　　▷09:00-09:20

　　CD47/PD-1双功能抗体研发进展(拟)李其翔翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官

　　▷09:20-09:40

　　免疫疗法：双抗vs细胞治疗顾津明 传奇生物，前中国区研发负责人

　　▷09:40-10:00

　　ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy殷刘松 盛禾生物，CEO&CSO

　　▷10:00-10:20

　　Regulatory T Cells and Personalized Immunotherapy李 斌上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长

　　▷10:20-10:40

　　人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发嘉宾行程确定中

　　▷10:40-11:00

　　全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法(拟)卢宏韬 科望医药，联合创始人兼首席科学官

　　▷11:00-11:20

　　动物模型在I/O药物开发中的应用王晶晶 冠科生物，太仓公司总经理

　　▷11:20-12:00

　　圆桌对话：从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会李 佳 朗盛投资，合伙人(主持人)时永灵 聚明创投，合伙人宁高见 元生创投，董事总经理

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:50

　　JAK1抑制剂在自免领域的应用姜 非 康哲药业，大中华区首席投资官

　　▷13:50-14:10

　　双特异性抗体药物项目的开发进展吴辰冰 岸迈生物，CEO

　　▷14:10-14:30

　　用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现王永辉复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人

　　▷14:30-14:50

　　异体CAR-T药物开发进展殷文颉 亘喜生物，药理毒理部高级总监

　　▷14:50-15:10

　　克服肿瘤耐药复发问题的免疫治疗药物开发(拟)王 鹏 冠科生物，体外研发执行总监

　　▷15:10-15:30

　　基于T细胞的免疫治疗嘉宾行程确定中

       抄底并购之年:中国Biotech的新出路,新活法、新征程

　　C馆-C104 8月16日

　　▷09:00-09:05

　　主持人开场

　　陈锋 科林利康副总裁

　　▷09:05-09:35

　　主题演讲：2024全球生物医药License/并购趋势与策略

　　胡奇聪 波士顿咨询(BCG)合伙人、董事总经理

　　▷09:35-10:45

　　圆桌讨论：MNC如何与中国药企创新合作与双向奔赴

　　陈 锋 科林利康副总裁(Moderate)

　　牛 颖 辉瑞中国搜索与评估负责人

　　王 昕 施维雅全球拓展亚太BD总监

　　郑红淑 皮尔法伯制药亚太区市场准入高级总监&中国区业务拓展高级总监

　　黄丹洁 拜耳处方药事业部副总裁、中国合作创新中心负责人

　　夏明德 英诺湖医药创始人、CEO

　　盛严慈 复宏汉霖全球战略与项目管理总经理

　　▷10:45-12:00

　　圆桌讨论：穿越寒冬，中国本土Biotech的BD策略思考与交易前景分析

　　杨大洲 Rxilient Medical商务拓展副总裁(Moderate)

　　邹丽晖 达歌生物CEO、联合创始人

　　胡会国 迈威生物董事、首席商务合作官、高级副总裁、董秘

　　姜 非 康哲药业首席投资官(大中华区)

　　杨建国 近邻生物CEO

　　金家齐 礼来亚洲副总裁

　　▷12:00-14:00

　　午餐

　　▷14:00-17:00

　　创新项目路演*9(20min/项目)

　　Calidi，新领医药，拓弘康恒，为真生物、威斯津生物、科奕药业、中科苏州药物研究院、国匡医药、苏州永心等9家中外Biotech公司

　　小分子药物开发策略

　　C馆-C104 8月15日

　　▷09:00-09:20

　　一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发

　　任志华 开拓药业，VP/新药研究院院长

　　▷09:20-09:40

　　全球小分子药物开发趋势(靶点，疾病领域，公司)

　　▷09:40-10:00

　　GLP-1药物的差异化发展策略

　　陈 伟 甘李药业，副总经理

　　▷10:00-10:20

　　TBD

　　默克(嘉宾行程确定中)

　　▷10:20-10:40

　　中国创新药的困境、挑战和转型

　　胡邵京 思康睿奇，CEO

　　▷10:40-11:00

　　AI+自动化赋能新药研发

　　徐 涛 智化科技，副总裁

　　▷11:00-11:20

　　Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies

　　黄廉丰 晶云药物，首席科学家

　　▷11:20-11:40

　　AI计算驱动的变构小分子激动剂开发

　　沈倩诚 宇道生物，CEO

　　▷11:40-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:50

　　Rediscovery of Paclitaxel: An innovative oral Paclitaxel softgel capsule product for improving cancer therapeutics

　　黄慧瑜 美济生物，首席科学官

　　▷13:50-14:10

　　PARP1特异性抑制剂药物开发进展

　　嘉宾行程确定中

　　▷14:10-14:30

　　怎么做好创新药研发风险评估?

　　陈 洪 外专局特聘专家

　　▷14:30-14:50

　　痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台

　　冯胜昔 艾奇西，总经理

　　▷14:50-15:10

　　神经系统疾病药物临床前药理研究要点

　　江万祥 格林泰科，副总经理

　　▷15:10-15:30

　　快速推进PCC到IND的药学考量

　　唐开勇 泓博智源，副总裁

　　▷15:30-15:50

　　KRAS G12C靶向药打破“不可成药”靶点的困境(拟)

　　华健未来(嘉宾行程确定中)

　　▷15:50-16:10

　　亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量

　　曹煜东 联拓生物，CMC 负责人

　　▷16:10-16:30

　　消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发

　　胡平生 贵州生诺生物，CEO

　　高校科研院所生物医药转化论坛

　　C馆-C104 8月16日

　　▷09:00-09:25

　　细菌耐药性与抗菌药物研发

　　杨玉社 上海药物研究所

　　▷09:25-09:50

　　靶向线粒体ClpP的创新药物研发

　　罗有福 四川大学，教授

　　▷09:50-10:15

　　基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计(拟)

　　钱 海 中国药科大学，理学院院长

　　▷10:15-10:40

　　靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发

　　张红河 浙江大学，教授

　　▷10:40-11:05

　　抗纤维化药物转化研究

　　叶庭洪 四川大学，教授

　　▷11:05-11:30

　　蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时?

　　张 健 复旦大学，教授

　　▷11:30-11:55

　　靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病(拟)

　　欧阳亮 四川大学，教授

　　▷11:55-13:30

　　午餐

　　▷13:30-13:55

　　靶向电子传递链QcrB以及直接靶向InhA的抗分枝杆菌新药研发

　　张天宇 中国科学院广州生物医药与健康研究院(GIBH)，感染与免疫研究中心副主任

　　▷13:55-14:20

　　抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究

　　张大志 海军军医大学，教授

　　▷14:20-14:45

　　聚焦合成致死2.0策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新解决方案

　　陈旭星 优理生物，创始人&首席执行官

　　▷14:45-15:10

　　靶向蛋白降解药物的基础研究和转化

　　董晓武 浙江大学，教授

　　▷15:10-15:35

　　从临床和药学角度看前列腺癌内分泌治疗

　　嘉宾行程确定中

　　▷15:35-16:00

　　抗耐药结核药物研发策略

　　嘉宾行程确定中

　　创新药中美双报如何制定研发策略

　　C馆-C105 8月15日

　　论坛策划人

　　邹灵龙 康维讯生物，创始人、董事长&CEO

　　▷09:00-09:30

　　创新TCE技术降低CRS风险提升成药潜力

　　曹国帅 天港医诺，研发负责人

　　▷09:30-10:00

　　抗体药物中美IND快速申报策略

　　姜伟东 康抗生物，创始人&CEO

　　▷10:00-10:30

　　中美IND申请非临床研究要点

　　贺全仁 艾博生物，药理毒理高级副总裁

　　▷10:30-11:00

　　中美申报CMC要点

　　Audrey Jia 前FDA药学审评员、Data Revive创始人

　　▷11:00-11:30

　　中美双报生物分析策略与实操分享

　　邹灵龙 康维讯生物，创始人、董事长&CEO

　　▷11:30-12:00

　　创新药中美双报项目进展分享

　　嘉宾行程确认中

　　▷12:00-13:30

　　午餐

　　▷13:30-14:00

　　Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective

　　严皓珩 复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审

　　▷14:00-14:30

　　出海申报的临床试验设计与数据管理

　　杨修诰 石药集团，高级医学总监

　　▷14:30-15:00

　　支持出海的ADC毒素ADME研究

　　朱明社 锐迪欧医药，首席科学官&首席顾问

　　▷15:00-15:30

　　中美药品电子申报 (eCTD)要点

　　任 翀 复宏汉霖，药政注册副总监

　　▷15:30-16:30

　　圆桌对话：创新药中美双报路径，如何从多维度评估价值回报?

　　1.创新药在中美两国市场准入策略?

　　2.市场准入路径对药品价值的影响

　　3.进行临床试验时应考虑哪些关键因素?

　　4.监管合规性对药品上市时间和成本的影响?

　　5.如何识别和管理潜在风险?

　　陈春麟 美迪西生物，创始人&CEO

　　(更多嘉宾行程确定中)

　　制剂出海论坛

　　C馆-C105 8月16日

　　议程更新中，敬请期待...

　　纳米及复杂注射剂大会

　　C馆-C106 8月15-16日

　　08/15 AM

　　精准递送-纳米制剂专场

　　▷9:30-10:00

　　克服递药屏障纳米药物制剂研究进展及展望

　　陆伟跃

　　复旦大学教授

　　▷10:00-10:30

　　纳米药物的设计与临床转化

　　申有青

　　浙江大学教授

　　▷10:30-11:00

　　脂质纳米药物创新研发与临床申报经验

　　▷11:00-11:30

　　纳米结晶可控制备与体内命运的研究

　　卢懿

　　复旦大学副教授

　　08/15 PM

　　▷14:00-14:40

　　纳米治疗药物成药性研究的新策略与新技术

　　▷14:40-15:20

　　基于天然化合物的新型多功能肿瘤靶向脂质体研发

　　王建新

　　复旦大学教授

　　▷15:20-16:00

　　纳米乳剂的研发实践和思考

　　袁旭东

　　艾康药业创始人&CEO

　　▷16:00-16:30

　　纳米制剂工业化的难点与解决方案

　　08/16 AM

　　攻克高精尖-复杂注射剂专场

　　▷9:30-10:00

　　长效注射剂现状、机遇和挑战

　　李亚平

　　中国科学院上海药物所研究员

　　▷10:00-10:30

　　复杂注射剂产品设计与质控策略

　　周建平

　　中国药科大学教授

　　▷10:30-11:00

　　复杂注射剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题

　　徐上虎

　　四川汇宇制药化学研究二室主任

　　▷11:00-11:30

　　复杂注射剂——从仿制到创新的研究与实践

　　08/16 PM

　　▷14:00-14:30

　　复杂注射剂创新及产业化实践

　　▷14:30-15:00

　　原位凝胶在药物递送中的应用和难点

　　祁小乐

　　中国药科大学副教授

　　▷15:00-15:30

　　PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影响

　　夏禄华

　　重庆誉颜制药有限公司副总裁

　　D馆-MAH&CXO&DDS馆

　　MAH B证企业高峰论坛

　　D馆-D101

　　08/15 AM

　　入门篇—B证企业法规政策

　　▷9:30-10:00

　　MAH 制度渊源及现阶段B证行业趋势分析

　　张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长，中国化学制药工业协会医药政策法规专业委员会主任

　　▷10:00-10:30

　　B证企业关键人员能力素养要求

　　谢海燕 丽珠医药集团质量管理总部总经理兼制剂质量总监;丽珠医药集团B证质量负责人;广东省药学会 药品生产质量受权人专业委员会 主任委员

　　▷10:30-11:00

　　B证企业实战经验分享：现行法规下如何办理B证

　　药监专家

　　▷11:00-11:30

　　质量体系生命周期管理—质量成熟度(QLM--QMM)

　　毕瑞凤 资深GMP专家

　　08/15 PM

　　生产篇—B证企业委托生产

　　▷14:00-14:30

　　委托生产最新监管政策解读

　　邵蓉 中国药科大学NDPE执行副主任、药品监管科学研究院执行院长

　　▷14:30-14:50

　　MAH药品全生命周期管理实践经验

　　刘超 山东百诺医药股份有限公司市场部总监

　　▷14:50-15:20

　　B证企业委托生产共线风险评估及案例分享

　　谭宏宇 国家资深GMP检查员、原CFDA骨干检查员

　　▷15:20-15:40

　　药品上市许可持有人委托生产质量体系建立要点及风险分析

　　张法语 北京康利华咨询服务有限公司+项目经理、高级GMP咨询师

　　▷15:40-16:10

　　MAH B证企业如何遴选审核受托生产企业?

　　08/16 AM

　　产品篇—B证企业产品立项

　　▷9:30-10:00

　　MAH B证企业产品立项思路及案例

　　▷10:00-10:30

　　MAH制度下药品工艺技术管理

　　吴军 药品制造系统工程与GMP专家

　　▷10:30-11:00

　　MAH制度下产品技术转移法规要求及常见问题

　　▷11:00-11:30

　　MAH B证企业药品注册现场核查关注点及缺陷案例分析

　　杨老师 国家GMP检查员，国家药监局高级研修学院特约讲师

　　08/16 PM

　　变更篇—B证企业变更管理

　　▷14:00-14:30

　　药品上市后变更研究与申报关注问题

　　杨老师

　　▷14:30-15:00

　　MAH制度下场地变更法规要求和实操指南

　　马海涛 广州国标医药科技有限公司 研发技术副总

　　▷15:00-15:30

　　MAH制度下持有人变更法规要求和实操指南

　　吸入制剂大会

　　D馆-D102

　　08/15 AM

　　百亿赛道—吸入制剂究竟该如何做?

　　▷9:30-10:00

　　对吸入给药创新的思考

　　游一中 常州市第一人民医院主任药师、副主任医师;中国包装联合会气雾剂专业委员会终身荣誉主任;中国颗粒学会吸入颗粒专委会名誉主任

　　▷10:00-10:30

　　中药吸入制剂研发的挑战与应对策略

　　廖永红 中国医学科学院药用植物研究所 研究员

　　▷10:30-11:00

　　改良型吸入制剂开发策略与难点分析

　　吴闻哲 医药先进制造国家工程研究中心 经鼻及吸入给药研究室负责人

　　▷11:00-11:30

　　PulmoSol 与 PulmoSphere：干粉吸入剂制剂技术及研发难点

　　刘恒利 凯信远达医药有限公司 研发中心负责人

　　08/15 PM

　　乘风破浪—吸入制剂BE研究挑战性在哪?

　　▷14:00-14:30

　　吸入疗法在慢性气道疾病治疗中的地位与展望

　　殷凯生 南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科二级教授、主任医师、博导;中华医学会呼吸分会哮喘学组顾问;中国哮喘联盟总负责人(之一)

　　▷14:30-15:00

　　吸入制剂人体生物等效评价研究

　　郑恒 国家药品审评中心专家、 湖北省药监局核查专家

　　▷15:00-15:45

　　经口鼻吸入制剂关键质量属性研究以及吸入仿制药体外生等效APSD评价方法及重点 EMA FDA 指导原则的更新

　　沈丹蕾 全国吸入给药联盟主席、南京白令信息科技有限公司总经理

　　▷15:45-16:15

　　吸入制剂临床研究的挑战与经验

　　08/16 AM

　　未来已来—吸入制剂产业化壁垒?

　　▷9:30-10:00

　　高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势

　　佟振博 东南大学教授

　　▷10:00-10:30

　　鼻喷雾剂的开发及质量研究

　　谷丽 南京樟益医药科技有限公司 创始人&总经理

　　▷10:30-11:00

　　储库式吸入粉雾剂开发难点及对策

　　史楷岐 博士、苏州易合医药有限公司 创始人&总经理

　　▷11:00-11:30

　　吸入制剂包装相容性研究与实施

　　蔡荣 高级工程师(教授级)、原上海市食品药品包装材料测试所

　　08/16 PM

　　道阻且长—吸入制剂如何翻越审批大山?

　　▷14:00-14:30

　　简评欧美吸入制剂审评及指导原则

　　张星一 原CDE高级审评员

　　▷14:30-15:00

　　吸入制剂注册申报关键要点及案例分析

　　▷15:00-15:30

　　干粉吸入制剂的中欧审评评价及技术难点

　　陈永奇 珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家

　　透皮制剂大会(协办：华溶仪器)

　　D馆-D103 8月15-16日

　　08/15 AM

　　洞悉政策，鉴透皮之脉络

　　主持人：马海涛 广州国标医药科技有限公司研发技术副总

　　▷9:30-10:00

　　透皮制剂产品开发的国内外法规对比及案例分析

　　全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所董事长、所长

　　▷10:00-10:30

　　经皮给药系统底层逻辑—药物的选择与开发

　　张哲峰 原CDE高级审评员、南京知和医药董事长

　　▷10:30-11:00

　　经皮半固体制剂的处方工艺开发和表征

　　谷丽 南京樟益医药科技有限公司创始人、总经理

　　▷11:00-11:30

　　基于垂直扩散池法的IVPT在外用制剂研发中的应用

　　段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监

　　08/15 PM

　　解构技术，破透皮之难点

　　主持人：朱亚东 苏州易科新创科学仪器有限公司技术应用总监

　　▷14:00-14:30

　　Innovations for health. TTS/OTF/MAP/OBDS drug delivery solutions for improved patients’ outcome

　　Stefan Arnold LTS Lohmann Therapie-Systeme AG亚洲业务发展总监兼亚洲办事处主任

　　▷14:30-15:00

　　主题待定

　　▷15:00-15:30

　　透皮制剂的辅料现状与展望

　　吴正红 中国药科大学教授、博士生导师

　　▷15:30-16:00

　　TDDS改良型新药开发案例—从立项论证到临床研究

　　张海龙 长沙晶易医药科技股份有限公司总裁

　　▷16:00-16:30

　　【圆桌论坛】

　　08/16 AM

　　迭变技术，执透皮之要领

　　▷9:30-10:00

　　透皮制剂技术审评的逻辑体系与实践

　　张星一 原CDE高级审评员

　　▷10:00-10:30

　　主题待定

　　▷10:30-11:00

　　透皮产品的临床研究设计—实例分享

　　刘亚利 汕头大学医学院第一附属医院，机构副主任、I期病房主任

　　▷11:00-11:30

　　主题待定

　　08/16 PM

　　参比案例，融透皮之万方

　　▷14:00-14:30

　　以阿达帕林凝胶贴膏为例，产品立项及开发壁垒

　　▷14:30-15:00

　　以氟比洛芬凝胶贴膏为例，产品立项及开发壁垒

　　▷15:00-15:30

　　以他克莫司软膏为例，产品立项及开发壁垒

　　对话仿制药决策层

　　D馆-D104

　　08/15 AM

　　▷9:30-10:00

　　仿制药企业战略重构：从大产品策略到大品牌战!

　　▷10:00-10:30

　　撬动大健康产业“蓝海”，药企如何优化战略布局?

　　▷10:30-12:00

　　对话决策层 | 30位企业家/决策层核心观点碰撞

　　对话决策层 | 苦练内功 静待时机

　　对话决策层 | 大浪淘沙，国产仿制药品牌的创世纪

　　对话决策层 | 穿越内卷，剩者为王

　　对话决策层 | 精准聚焦，营销赋能

　　对话决策层 | 寒冬过尽，破晓已至

　　对话决策层 | 价值医疗时代已经来临，唯有创新才能赢得未来

　　对话决策层 | 在核心领域，行使自己的核心竞争力

　　........

　　08/15 PM

　　▷14:00-14:30

　　2024年仿制药行业10大现状

　　▷14:30-15:00

　　面向未来的仿制药立项，如何“以终为始”?

　　▷15:00-16:30

　　对话决策层 | 20位企业家/决策层核心观点碰撞

　　对话决策层 |剂型差和产品差是未来专科适应症领域解决方案的出路

　　对话决策层 | 危机中谋求转机

　　对话决策层 | 让创新可持续

　　守正创新中药发展论坛

　　D馆-D105

　　08/15 AM

　　▷9:30-10:00

　　传承创新，中医药引领健康未来

　　程建明 南京中医药大学药学院教授，江苏省经典名方工程中心主任

　　▷10:10-10:50

　　中药大时代，国内中药政策全面解读

　　▷10:50-11:30

　　中药配方颗粒相关政策法规及监管探讨

　　▷11:30-12:10

　　医疗机构制剂向创新中药的转化策略

　　柏冬 中国中医科学院中医基础理论研究所中医方证研究中心主任，研究员，博士研究生导师

　　08/15 PM

　　▷14:00-14:40

　　从中医药理论谈创新中药研发

　　张光霁 浙江中医药大学副书记、二级教授、中医世家

　　▷14:40-15:20

　　从现代中药到数智中药—天士力创新中药研发实践与思考

　　周水平 天津天士力研究院执行院长

　　▷15:20-16:00

　　基于丹参三七药对的新药开发

　　姜宝红 中国科学院上海药物研究所研究员

　　▷16:00-16:40

　　基于中药有效成分的原创靶点发现

　　寇俊萍 中国药科大学教授

　　08/16 AM

　　▷9:30-10:10

　　创新中药制剂研发策略探讨

　　陈大全 烟台大学教授

　　▷10:10-10:50

　　同名同方药临床试验相关问题解析

　　高蕊 中国中医科学院首席研究员、中国中医科学院临床药理研究所副所长

　　▷10:50-11:30

　　“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究

　　▷11:30-12:10

　　用于现代中药研发与临床应用的循证医学研究：探索与实践

　　孙鑫 四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院) 副院长;四川大学华西医院中国循证医学中心/中国Cochrane中心 主任

　　08/16 PM

　　▷14:00-14:30

　　基于源头控制的中药制剂质量研究

　　▷14:30-15:00

　　经典名方研发关键技术问题与解决方案

　　▷15:00-15:30

　　中药制剂连续制造一PAT与数学建模技术的研究进展

　　杜若飞 上海中医药大学副研究员

　　改良新药实战案例私享会

　　D馆-D106

　　08/15 AM

　　▷9:30-10:00

　　改良新药开发策略及案例分析

　　张宁 西交利物浦大学教授，原CDE高级审评员

　　▷10:00-10:30

　　药物毛囊靶向递送和新药开发

　　盛晓霞 杭州领业医药科技有限公司总经理

　　▷10:30-11:00

　　复杂注射剂改良型新药研发关键技术和实例分析

　　何仲贵 沈阳信达泰康医药科技有限公司首席科学家

　　▷11:00-11:30

　　改良型口溶膜的立项与研发案例

　　许建明 浙江和泽医药研究院院长

　　08/15 PM

　　▷14:00-14:30

　　一“立”二”改”三“良”，改良型新药上市的三个关键步骤

　　杨劲 中国药科大学教授

　　▷14:30-15:00

　　药械组合产品的开发与思考

　　栾瀚森 和妍(上海)医疗器械有限公司 CTO

　　▷15:00-15:30

　　吸入改良制剂临床开发的难点及案例分享

　　▷15:30-16:00

　　缓控释微球的工艺与产业化思考

　　游剑 浙江大学教授

　　▷16:00-16:30

　　儿童改良新药研发案例分享

　　齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理

　　08/16 AM

　　▷9:30-10:00

　　透皮制剂改良案例分析—关键质量属性(CQAs)的若干关联性实验与设计

　　汪晴 大连理工大学教授

　　▷10:00-10:30

　　以右美托咪定为例的鼻用喷雾剂研发案例分享与思考

　　▷10:30-11:00

　　以GLP-1为例的微针贴剂研发案例及分析

　　金拓上海交通大学教授

　　▷11:00-11:30

　　难溶性药物口服制剂关键技术及案例分享

　　王泽人 深圳药欣生物联合创始人、董事长和首席科学家

　　08/16 PM

　　▷14:00-14:30

　　以阿尔兹海默症为例的纳米药物递送研发案例分享

　　高会乐 四川大学教授

　　▷14:30-15:00

　　以干眼症为例的眼用制剂研发案例分享与思考

　　张宇 沈阳药科大学教授

　　▷15:00-15:30

　　冻干技术在复杂制剂中的应用及案例

　　刘恒利 凯信远达医药有限公司研发中心负责人

　　仿制药和改良新药立项“稳准狠”论坛

　　D馆-D107

　　08/15 AM

　　入门篇—B证企业法规政策

　　▷9:30-10:10

　　从仿制走向改良：在细分领域挖掘机会

　　王立峰 慧药咨询创始人

　　▷10:10-10:50

　　缓释制剂的改良立项及临床开发策略

　　夏燕 百花村医药集团轮值总经理，礼华生物董事长

　　▷10:50-11:30

　　基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例

　　吴涛 北京汇诚瑞祥医药生物科技有限公司 首席科学家

　　▷11:30-12:10

　　成功上市的505(b)(2)案例对改良新药立项启示

　　陈洪 外专局特聘专家

　　08/15 PM

　　▷14:00-14:40

　　以透皮给药技术平台为导向的产品立项及案例分享

　　孙亚洲 长沙晶易医药科技股份有限公司联合创始人、董事、高级工程师、NMPA高级研修学院特聘讲师

　　▷14:40-15:20

　　以渗透泵技术平台为导向的产品立项及案例分享

　　石劲敏 汉都医药副总经理

　　▷15:20-16:00

　　以眼部给药技术平台为导向的产品立项及案例分享

　　▷16:00-16:40

　　以儿科药物掩味技术平台为导向的产品立项及案例分享

　　08/16 AM

　　▷9:30-10:20

　　独一无二——以特色、差异化布局选品思路

　　郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人

　　▷10:20-11:30

　　成本优势——以集采品种选品思路

　　张廷杰 风云药谈 创始人

　　▷11:30-12:10

　　技术领先—高技术壁垒改良型新药立项及成功案例分享

　　魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长兼CEO

　　08/16 PM

　　▷13:30-14:30

　　产品为王—高度内卷之下，仿制药的立项思路与产品布局

　　魏利军 北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO

　　▷14:30-15:00

　　顺势而为——以市场消费趋势为导向选品

　　原料药企业家年会

　　E馆-E105 8月16日

　　08/16

　　▷09:00-09:30

　　原料药制剂垂直产业链合作探讨

　　▷09:30-10:00

　　CMC原料药年度观点分析

　　▷10:00-10:30

　　原料企业未来发展展望

　　▷10:30-11:00

　　如何在医药寒冬让原料药行业重获新生

　　▷14:00-14:30

　　特色原料药的发展思路

　　▷14:30-15:00

　　新形势下，原料药公司的“新增量

　　▷15:00-15:30

　　原料药国际贸易形势与展望

　　▷15:30-16:00

　　小品种原料药的布局之道

　　国际原料药供应链对接会

　　E馆-E102 8月15日

　　08/16

　　▷09:30-10:00

　　对接国内和海外采购负责人

　　▷10:00-10:30

　　原料药中间体与合成生物学、连续流的融合

　　▷10:30-11:00

　　原料药与下游MAH B证关联战略合作

　　▷11:00-11:30

　　研发和生产企业资源对接，项目战略合作落地

　　▷14:00-14:30

　　研发企业如何与上市企业合作，资本化退出

　　▷14:30-14:50

　　药企寻找原料药合作的与原料药CRO形式合作

　　▷14:50-15:10

　　国内原料药CDMO未来业态预测，并现场大家可以找合作

　　▷15:10-15:30

　　跨界重生、不内卷

　　绿色制药技术大会:催化剂&连续流

　　E馆-E103 8月15-16日

　　08/15

　　绿色制药技术大会：催化剂

　　▷09:30-10:00

　　绿色制药理念及工业化发展

　　▷10:00-10:30

　　不对称催化的实际应用和案例

　　▷10:30-11:00

　　氧化反应、催化氧化如何实现降本增效

　　▷11:00-11:30

　　绿色制药的挑战和机遇

　　▷14:00-14:30

　　催化技术在能源转化和环境保护中的应用

　　▷14:30-14:50

　　催化反应工程的建模设计和优化

　　▷14:50-15:10

　　催化剂的活性和选择性调控

　　▷15:10-15:30

　　源于工艺的连续流差异化开发实践

　　▷15:30-16:00

　　连续性反应技术在小分子原料药商业化生产中应用

　　▷16:00-16:30

　　绿色催化技术及产业化应用

　　08/16

　　绿色制药技术大会：连续流

　　▷09:30-10:00

　　连续流差异化开发策略

　　▷10:00-10:30

　　小分子合成的连续流改造

　　▷10:30-11:00

　　连续流制造技术未来发展变革趋势

　　▷11:00-11:30

　　小分子合成的连续流改造实践案例分享

　　▷14:00-14:30

　　如何将绿色制药原则与连续流制造技术结合实现可持续药品生产

　　▷14:30-14:50

　　反应中间体的转化和连续流系统的设计案例分享

　　▷14:50-15:10

　　绿色分析技术在连续流制造中的应用

　　▷15:10-15:30

　　连续流微化工放大生产之硬件如何改造升级

　　▷15:30-16:00

　　制药行业连续化装备的难点卡点

　　▷16:00-16:30

　　绿色化学的本质及实现路径

　　口服固体缓控释制剂大会

　　E馆-E101 8月15-16日

　　08/15 AM

　　观大势 谋全局-行业趋势、研发立项专场

　　▷9:30-10:00

　　我国缓控释制剂发展态势及战略对策

　　▷10:00-10:30

　　以缓控释新药为例探讨改良型新药的立项

　　▷10:30-11:00

　　口服缓控释制剂的特点和临床应用

　　▷11:00-11:30

　　缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享

　　08/15 PM

　　闯新路 走在前-制剂工艺专场

　　▷14:00-14:30

　　基于制剂结构的缓控释制剂反向工程

　　▷14:30-15:00

　　缓控释制剂中关键辅料应用及相关技术探讨

　　▷15:00-15:30

　　热熔挤出和连续制粒

　　▷15:30-16:00

　　缓控释制剂的技术可行性评估和处方工艺的选择

　　▷16:00-16:30

　　亲水凝胶缓释骨架片关键技术与案例分享

　　08/16 AM

　　涉激流 过险关-注册审评专场

　　▷9:30-10:00

　　CDE审评中缓控释制剂常见问题及案例分析

　　▷10:00-10:30

　　口服缓控释产品中美双报的技术和法规要求

　　▷10:30-11:00

　　口服固体缓控释制剂BE审评

　　▷11:00-11:30

　　口服固体缓释控释制剂一致性评价注册现场核查

　　08/16 PM

　　闯新路 走在前-制剂工艺专场

　　▷14:00-14:30

　　口服固体缓控释制剂的工艺和质量研究

　　▷14:30-15:00

　　口服缓控释制剂的产业化研究

　　▷15:00-15:30

　　缓控释制剂技术相关话题

　　中国药用辅料大会

　　E馆-E102 8月16日

　　08/16 AM

　　▷9:30-10:00

　　纳米制剂关键辅料与质控策略

　　▷10:00-10:30

　　新型药用辅料发展趋势及其在制剂中的应用和风险考量

　　▷10:30-11:00

　　药品上市后药用辅料变更研究的技术考量

　　▷11:00-11:30

　　药用辅料的质量研究和标准制定考量

　　08/16 PM

　　▷14:00-14:30

　　基于风险的药用辅料质量控制及法规解读

　　▷14:30-14:50

　　以口服固体制剂为例的关键药用辅料应用

　　▷14:50-15:10

　　以透皮制剂为例的关键药用辅料应用

　　▷15:10-15:30

　　以注射剂为例的关键药用辅料应用

　　医药全渠道营销与新药商业化落地

　　E馆-E106 8月15-16日

　　08/15 AM

　　医药全渠道营销

　　▷9:30-10:00

　　后MAH时代中国医药市场发展趋势分析

　　▷10:00-10:30

　　集采反腐之下，院内处方药院内推广策略

　　▷10:30-11:00

　　线上线下融合，中国医药零售大变局

　　▷11:00-11:30

　　全维度解析--院外市场面面观

　　08/15 PM

　　医药产品的商业化落地策略

　　▷13:00-13:30

　　药品学术体系搭建与合规推广

　　▷13:30-14:00

　　模式之战——决胜第三终端市场

　　▷14:00-14:30

　　品牌药的集约推广——白龙马之路

　　▷14:30-15:00

　　合规与数字化的双链路，如何速打造团队

　　▷15:00-15:30

　　专业的区域CSO如何帮助产品快速发展?

　　08/16 AM

　　医药产品的商业化落地策略

　　▷9:00-09:30

　　专业的区域CSO如何帮助产品快速发展?

　　▷09:30-10:00

　　数字化推广在创新药品推广中的实战应用

　　▷10:00-10:30

　　代理制模式下，企业如何培养发展“学术专员”队伍

　　▷10:30-11:00

　　专家讨论:下一个风中，是创新药吗?